Name: Fibrotina 160/40 30 Cápsulas
SKU: 294778

Fibrotina 160mg 30 Cápsulas

Fenofibrato 160mg/Pravastatina 40mg

Laboratorio Saval

Composición de Fibrotina 160mg:

Cada cápsula contiene: Fenofibrato 160mg y Pravastatina Sódica 40mg

Indicaciones de Fibrotina 160mg:

Pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos. FERBEX^® (fenofibrato) se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre, en los casos que se indica: Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas estén contraindicadas o no sean toleradas por el paciente. Hiperlipidemia mixta. junto a una estatina en pacientes con alto riesgo cardiovascular en los cuales no se ha logrado controlar adecuadamente los triglicéridos y el colesterol HDL.

Contraindicaciones de Fibrotina 160mg:

Hipersensibilidad a fenofibrato. I.H. (incluye cirrosis biliar y una anormalidad de la función hepática inexplicable persistente). I.R. grave. Reacciones conocidas de fotosensibilidad o fototoxicidad durante el tratmiento con fibratos o ketoprofeno. Pancreatitis aguda o crónica (excepto pancreatitis aguda debida a hipertrigliceridemia grave). Enfermedad conocida de la vesícula biliar.

Advertencias de Fibrotina 160mg:

I.R. leve a moderada, ajustar dosis.
Control trimestral durante 1^er año de transaminasas séricas y a patir de entonces periodicamente, y se suspenderá el tratamiento en caso de que los niveles de las ASAT (SGOT) y ALAT (SGPT) superen el triple del límite superior del valor normal. Si se producen síntomas indicativos de hepatitis (p.e. ictericia, prurito), y el diagnóstico es confirmado por las pruebas de laboratorio, interrumpir el tratamiento con fenofibrato.
Riesgo de pancreatitis.
Riesgo de toxicidad muscular, incluyendo raramente casos de rabdomiolisis, en pacientes en tratamiento con fibratos y otros hipolipemiantes, con o sin I.R. El riesgo de desarrollar rabdomiolisis puede aumentar en pacientes predispuestos a miopatias y/o rabdomiolisis, incluyendo a mayores de 70 años, historial personal o familiar de trastornos musculares hereditarios, insuficiencia renal, hipotiroidismo y a los que ingieren grandes cantidades de alcohol. Si se presenta mialgia difusa, miositis, calambres, debilidad muscular y/o elevaciones marcadas de CPK (superiores a 5 veces el valor normal), se sospechará de toxicidad muscular y se suspenderá el tratamiento. El riesgo de toxicidad muscular aumenta cuando se administra concomitante con otros fibratos o con inhibidores de la HMG-CoA reductasa, especialmente en caso de existir trastornos musculares anteriores.
Las Las hipercolesterolemias secundarias causadas por diabetes mellitus de tipo 2 no controlada, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemia, trastorno obstructivo hepático o alcoholismo, se deben tratar antes de iniciar el tratamiento con fenofibrato.